| 增強淋巴細胞的DNA多聚酶α活性 |
| 【 整理發(fā)布：王力野生靈芝網(wǎng) 】 【 發(fā)布日期：7/6/2011 】 瀏覽次數(shù):2222 |
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由于靈芝多糖GL—B能促進混合淋巴細胞培養(yǎng)體系中的脾細胞攝取[3H]TdR，表明它可以促進脾細胞的DNA合成。為了進一步觀察GL—B促進淋巴細胞DNA合成的機制，我們觀察了GL—B對脾淋巴細胞DNA多聚酶活性的影響。仍采用MLR為模型，當GL—B與細胞共同培養(yǎng)3d后，收集脾細胞，測細胞內(nèi)DNA多聚酶α的活性。結果可見，在濃度為62～250μg/ml時，GL—B在促進MLR的同時，可明顯增強小鼠脾淋巴細胞DNA多聚酶α的活性。我們還采用無細胞體系觀察GL—B對DNA多聚酶α本身有無影響，結果表明，上述濃度的GL—B對無細胞體系中該酶活性不僅無增強作用，反而有輕度抑制作用。這種相反的結果提示，在細胞水平，GL—B可能通過某種間接機制誘導DNA多聚酶α的合成，從而使其活性增加。
最近，我們發(fā)現(xiàn)24月齡老年小鼠脾細胞的DNA多聚酶α活性較3月齡年輕小鼠降低35.6%～43.3%，這一發(fā)現(xiàn)可能是老年免疫功能缺陷在分子水平的表現(xiàn)。每日給老年小鼠腹腔注射GL—B25mg/kg，50mg/kg，連續(xù)給藥4d，可顯著增強老年小鼠脾細胞的DNA多聚酶α活性，并使之趨于正常(表7-9)。靈芝多糖的這一重要作用不僅是其恢復老年性免疫功能缺陷作用的分子生物學基礎，而且也是其抗衰老作用的重要環(huán)節(jié)。
表7-9 腹腔注射靈芝多糖GL—B對老年小鼠脾細胞DNA多聚酶α活性的影響
組別
鼠齡(月)
劑量
(mg/(kg·d)
DNA多聚糖α活性
(U/1010脾細胞)
年輕對照
3
-
16.3±3.2
老年對照
24
-
9.2±2.4+++
GL-B
24
25×4
13.3±3.0**
GL-B
24
50×4
14.6±3.6**
x-±s,n=6,+++P<0.001與年輕對照比較，*P<0.05，**P<0.01與老年對照比較。
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