重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性,表現(xiàn)為嚴(yán)重的肌肉無力,其發(fā)病率高達(dá)8~20/10萬,且有逐年上升的趨勢。此病進展很快,約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力,易造成肌肉萎縮,癱瘓,呼吸困難,甚至嚴(yán)重缺氧,危及生命。因此,一定要及早治療,控制病情,一旦累及延髓肌、脊髓肌、軀干肌、呼吸肌等則無論西醫(yī)都很難治。
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